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10.3969/j.issn.1671-8259.2003.05.004

抗人精浆蛋白单链抗体基因在HeLa细胞中的表达和活性鉴定

引用
目的在HeLa细胞中表达抗人γ-精浆蛋白(γ-Sm)单链抗体(scFv)基因,并进行亲和活性测定. 方法在已经构建抗人γ-Sm scFv基因基础上,将基因克隆入真核分泌表达载体pSecTag2-B中,并转染HeLa细胞进行表达.表达产物纯化后,用流式细胞仪进行亲和活性测定. 结果表达产物经SDS-PAGE和Western印迹实验证实为约30 ku的特异蛋白条带,纯化后经流式细胞仪检测可以特异性地结合PC-3细胞. 结论获得了可与PC-3细胞特异结合的抗人γ-Sm scFv,为进一步临床应用奠定基础.

人γ-精浆蛋白、单链抗体、基因表达

24

R392.11

国家自然科学基金39900180;军队重点实验室基金1997-71-22

2003-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

420-422

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

24

2003,24(5)

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