10.3969/j.issn.1671-8259.2001.04.003
人IL-18cDNA克隆及原核表达
目的从外周血单核细胞中克隆人IL-18成熟编码序列cDNA,对其进行测序并构建原核表达载体,进行原核表达.方法从人外周血单核细胞中分离总RNA,进行RT-PCR获得人IL-18cDNA.测序证实其结果正确后,构建原核表达载体.E.coli的表达产物通过SDS-PAGE、Western Blot证实.结果所克隆的人IL-18cDNA编码序列经测序证实与GenBank所报道的序列完全一致,细菌表达产物经SDS-PAGE证实其大小约为18.3KDa,Western Blot进一步证实了所表达产物的正确性.结论本研究结果为进一步探讨IL-18的生物学活性和特性奠定了基础,同时亦为利用人IL-18进行免疫基因治疗的研究打下了良好的基础.
人白细胞介素18(hIL-18)、基因克隆、原核表达
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R392
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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