人IL-18cDNA克隆及原核表达
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8259.2001.04.003

人IL-18cDNA克隆及原核表达

引用
目的从外周血单核细胞中克隆人IL-18成熟编码序列cDNA,对其进行测序并构建原核表达载体,进行原核表达.方法从人外周血单核细胞中分离总RNA,进行RT-PCR获得人IL-18cDNA.测序证实其结果正确后,构建原核表达载体.E.coli的表达产物通过SDS-PAGE、Western Blot证实.结果所克隆的人IL-18cDNA编码序列经测序证实与GenBank所报道的序列完全一致,细菌表达产物经SDS-PAGE证实其大小约为18.3KDa,Western Blot进一步证实了所表达产物的正确性.结论本研究结果为进一步探讨IL-18的生物学活性和特性奠定了基础,同时亦为利用人IL-18进行免疫基因治疗的研究打下了良好的基础.

人白细胞介素18(hIL-18)、基因克隆、原核表达

22

R392

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

301-303

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

西安医科大学学报

1671-8259

61-1399/R

22

2001,22(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn