饰胶蛋白(Decorin)基因的cDNA克隆与表达

摘要：

目的通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段，并克隆到pUC19载体中，采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列，将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX-4T-1表达载体中，经BamHI和EcoRI双酶切后1.2％凝胶电泳鉴定，IPTG诱导表达产物经SDS-PAGE分析。结果克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF138300记载的序列完全一致，所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65.6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST-Decorin融合蛋白。

关键词：饰胶蛋白、克隆、序列分析、表达

所属期刊栏目：21

分类号：Q513;Q784(蛋白质)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：512-514