10.3969/j.issn.2095-9400.2023.01.001
antagomir-30d转染BMSCs联合CPC支架材料的异位成骨作用
目的:构建antagomir-30d/种子细胞骨髓间充质干细胞(BMSCs)/磷酸钙骨水泥(CPC)复合物,并将该复合物植入裸鼠皮下,研究antagomir-30d促进体内骨形成的作用.方法:将转染有150 nmol/L antagomir-30d、NC的BMSCs以及未经转染的空白BMSCs转移到CPC支架进行孵育,后植入到BALB/c-nu裸鼠皮下,以此研究裸鼠异位成骨.术后2、4、8周分别取出植入体.2周时,取出植入体,提取RNA进行RT-PCR检测,分析成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)以及Runt相关转录因子2(RUNX2)mRNA表达情况.此外,4周和8周的植入体分别进行苦味酸品红组织学染色和组织形态学分析新骨形成的情况.结果:植入2周RT-PCR结果显示,各成骨基因mRNA水平的表达量中转染有antagomir-30d组最高,并显著高于另外2组(P<0.05).组织学染色结果表明,植入后4周,antagomir-30d组有少量新骨形成,而另外2组则少有新骨形成.组织形态学分析显示,新骨面积百分比antagomir-30d组为1.28%±0.19%.植入后8周,3组均可见明显新骨形成,但antagomir-30d组新骨形成量明显大于NC组及空白对照组(P<0.05),各组新骨面积百分比分别为17.79%±1.15%,1.82%±0.53%,2.33%±0.52%.结论:antagomir-30d可诱导裸鼠体内异位成骨,antagomir-30d/BMSCs/CPC复合物有希望作为组织工程复合物用于颌骨骨缺损及其他类型骨缺损的修复.
miR-30d拮抗剂、骨髓基质干细胞、磷酸钙骨水泥、异位成骨
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R780.1(口腔科学)
国家自然科学基金81170988
2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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