lncRNA TTN-AS1通过靶向miR-204-3p调控胃癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化

摘要：

目的:探讨长链非编码RNA肌联蛋白反义RNA 1(lncRNA TTN-AS1)是否可通过靶向微小RNA-204-3p(miR-204-3p)调控胃癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT).方法:采用qRT-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织中TTN-AS1、miR-204-3p的表达量;体外培养人胃癌细胞AGS,分别将si-NC、si-TTN-AS1、miR-NC、miR-204-3p mimics、si-TTN-AS1与anti-miR-NC、si-TTN-AS1 与anti-miR-204-3p转染至AGS细胞;采用qRT-PCR法检测AGS细胞中TTN-AS1、miR-204-3p的表达量;采用Transwell小室实验检测迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验检测TTN-AS1、miR-204-3p的靶向关系.结果:胃癌组织中TTN-AS1的表达水平比癌旁组织增加约2.90倍(P＜0.05),miR-204-3p的表达水平比癌旁组织减少约0.57倍(P＜0.05);转染si-TTN-AS1或转染miR-204-3p mimics可明显减少迁移及侵袭细胞数(P＜0.05);双荧光素酶报告实验证实TTN-AS1可靶向结合miR-204-3p;共转染si-TTN-AS1与anti-miR-204-3p可明显增加迁移及侵袭细胞数(P＜0.05).结论:抑制TTN-AS1表达可通过上调miR-204-3p的表达从而抑制胃癌细胞迁移、侵袭及EMT.

关键词：lncRNA TTN-AS1;miR-204-3p;胃癌;迁移;侵袭;上皮-间质转化

所属期刊栏目：51

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;浙江省科技计划项目

在线出版日期：2021-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：782-786,792