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10.3969/j.issn.2095-9400.2021.09.015

以腹膜后畸胎瘤为首诊的Klinefelter综合征1例

引用
Klinefelter综合征(Klinefelter’s syndrome, KS)又称先天性曲细精管发育不全综合征,是最常见的一种原发性睾丸功能减退症,也是引起男性不育的最常见的遗传性疾病,病因是染色体异常,具有2条或2条以上X染色体,一般表现为青春期儿童睾丸小于同龄人,第二性征发育不全或缺如.以腹膜后畸胎瘤为首诊的KS患者国内少见报道,现笔者报告1例以腹膜后畸胎瘤为首诊的KS病例.

腹膜后;畸胎瘤;Klinefelter综合征

51

R4(临床医学)

2021-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

765-766,771

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温州医科大学学报

2095-9400

33-1386/R

51

2021,51(9)

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