氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应

摘要：

目的:研究氯化镉(CdC12)暴露对人乳腺癌细胞ZR75-1 DNA错配修复(DNA MMR)活性的影响.方法:用0、10、20、30、40、50μmol/L的CdC12对ZR75-1细胞染毒48 h和72 h后,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测各组ZR75-1细胞的存活率.以5、10、15 μmol/L的CdC12分别作用于ZR75-1细胞48 h后,各组平行转染同源、异源质粒,通过流式细胞术检测相对荧光表达率来评估各组ZR75-1细胞的DNA MMR活性;同时利用实时荧光定量PCR技术检测CdC12暴露后DNA MMR活性相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 mRNA的表达.结果:MTT结果显示,与对照组相比,10、20 μmol/L CdCl2对ZR75-1细胞的存活率无显著影响(P＞ 0.05),而30、40、50μmol/L CdC12对细胞有显著毒性作用(P＜o.05),且表现出浓度和时间依赖效应.流式细胞术检测显示,与对照组相比,5、10、15 μmol/L CdC12暴露均显著降低了ZR75-1细胞的DNA MMR活性(P＜ 0.05).荧光定量PCR技术检测结果显示,5、10、15μmol/L CdCl2处理组中MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 mRNA表达水平总体上升,变化趋势均为随CdCl2暴露浓度增加先上升后下降.结论:对细胞存活率无影响的CdC12暴露可显著抑制ZR75-1细胞的DNA MMR活性,并上调DNA MMR活性相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 mRNA的表达水平.

关键词：氯化镉、ZR75-1细胞、DNA错配修复

所属期刊栏目：45

分类号：R994.6(毒物学（毒理学）)

资助基金：浙江省大学生科技创新活动计划新苗人才计划项目2011R413049;温州市科技局科研基金资助项目H20110018

在线出版日期：2015-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：791-795