mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性分析

摘要：

目的:探讨mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性.方法:按照WHO标准收集55例弱精子症患者和33例精子活力正常者的精液标本,通过PCR及测序检测mtND5基因12338、12358和12406三个位点的突变,分析比较两组基因突变频率及活力的差异.结果:弱精子症组中精子mtND5 12338突变率(为10.91％)、12358突变率(为9.09％)、12406突变率(为12.73％)和三位点总突变率(为32.73％)均高于正常对照组(分别为9.09％、3.03％、3.03％和15.15％),但差异无统计学意义(P＞o.05).进一步分析两组的精子活力发现,突变组与非突变组a级精子百分率分别为(20.63±13.63)％、(30.61±18.87)％,两组比较差异有统计学意义(P＜o.05);a±b级精子百分率分别为(29.66±17.08)％、(41.44±22.47)％,两组比较差异有统计学意义(P＜o.05).结论:m.12338 T＞C、m.12358 A＞G和m.12406 G＞A可能与精子活力有一定的相关性.

关键词：弱精子症、精子活动力、mtND5、突变

所属期刊栏目：44

分类号：R394.3

资助基金：浙江省教育厅科研基金资助项目Y201223693;温州市科技合作项目H20090063

在线出版日期：2014-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：169-172