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10.3969/j.issn.1000-2138.2010.04.005

γ-(甲基取代苯氨基甲酰胺基)-丙基-2,8,9 -三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,01,5]十一碳烷的合成及其活性研究

引用
目的:合成两个新的化合物γ-(甲基取代苯氨基甲酰胺基)-丙基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂 -1-硅杂三环[3,3,3,01,5]十一碳烷3a和3b,并对其抗炎活性进行研究.方法:先合成γ-氨丙基杂氮硅三环,对其氨丙基上氨基进行异氰酸酯化得到.通过环氧化酶(COX)抑制剂体外试剂盒,设40、80、160μg/mL三个浓度对化合物进行抗炎实验.结果:合成的目标物结构经IR、MS、1H-NMR及元素分析验证确认;对COX -1抑制活性最高的是化合物3a在160μg/mL时,抑制率为33.34%;抑制活性最低的是3b在40 μg/mL时,抑制率为1.67%;对COX-2抑制活性最高的是化合物3a在160 μg/mL时,抑制率为20.22%,抑制活性最低的是3b在40μg/mL时,抑制率为1.78%.结论:化合物3a具有一定的COX抑制活性,在三个浓度条件下, 随浓度的升高而活性增强.

硅烷类、杂氮硅三环、化学合成

40

O621;O29(有机化学)

浙江省自然科学基金资助项目Y204087

2010-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

330-332

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温州医学院学报

1000-2138

33-1100/R

40

2010,40(4)

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