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10.3969/j.issn.1000-2138.2009.04.006

小鼠同种异基因骨髓移植aGVHD动物模型的建立

引用
目的:建立一个稳定可靠的异基因骨髓移植(allogeneic bone marrow transplantation, Allo-BMT)急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)动物模型,为Allo-BMT中aGVHD研究提供理想的实验平台.方法:以雄性C57BL/6(H-2b)为供鼠,雌性BALB/C(H-2d)为受鼠,受鼠致死性全身照射(total body irradiation,TBI)(8.0 Gy)预处理后,在移植物中混合不同比例的供鼠骨髓细胞和脾细胞以引起不同程度的aGVHD.根据存活期、外周血白细胞计数、临床表现及病理检查等判断aGVHD程度.结果:单纯异基因骨髓组只有部分小鼠出现aGVHD,75%的小鼠长期存活(>30d).混合不同比例的供鼠骨髓细胞和脾细胞的Allo-BMT小鼠出现aGVHD的时间和程度均有差异,其中骨髓与脾细胞1.5:1或1:1混合组小鼠,均可在相对集中的时间内(8~15d)观察到典型的aGVHD临床和病理改变.结论:建立Allo-BMT aGVHD模型需要加入一定比例的脾细胞,供鼠骨髓与脾细胞1.5:1或1:1混合进行的Allo-BMT,可作为理想的aGVHD动物模型.

小鼠、异基因骨髓移植、急性移植物抗宿主病、动物模型

39

R331(人体生理学)

浙江省自然科学基金资助项目Y207422;浙江省医药卫生科学研究基金资助项目Y200710439

2009-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

320-324

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温州医学院学报

1000-2138

33-1100/R

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2009,39(4)

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