绿色荧光蛋白基因转化内生解淀粉芽孢杆菌的研究

摘要：

通过重叠延申法将枯草芽孢杆菌的启动子PSJ2与绿色荧光蛋白基因(gfp)的ORF连接起来,构建绿色荧光蛋白表达盒,再通过Rco R I和Pst I 双酶切将表达盒连接到pUS186载体上,转化解淀粉芽孢杆菌TB2菌株,得到可发出绿色荧光工程菌,工程菌对黄瓜枯萎病菌的拮抗作用与野生菌株相当.

关键词：内生细菌、解淀粉芽孢杆菌、绿色荧光蛋白

所属期刊栏目：24

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6