LncRNA XIST靶向miR-132-3p影响人宫颈癌细胞株Hela增殖、侵袭和迁移

摘要：

目的:观察长链非编码核糖核酸(LncRNA)XIST靶向微小核糖核酸-132-3p(miR-132-3p)对人宫颈癌细胞株Hela增殖、侵袭、迁移的影响.方法:取人宫颈癌细胞株Hela培养,分别采用脂质体转染法转染si-XIST、si-NC、pcDNA3.1-XIST、pcDNA3.1-control,记为XIST下调组、下调对照组、XIST上调组、上调对照组,未转染的人宫颈癌细胞株Hela为空白组.转染48h后,检测各组细胞转染效率、细胞增殖、侵袭、迁移能力、XIST、miR-132-3p表达及性别决定因子同源盒4(SOX4)、细胞增殖抗原标记物(Ki-67)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶 2(MMP-2)mRNA 表达水平,以及 SOX4、Ki-67、CyclinD1、E-cadherin、Vimentin、MMP-2蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA XIST靶向调控miR-132-3p.结果:与下调对照组、XIST上调组、上调对照组相比,XIST下调组可增加细胞增殖抑制率、减少细胞侵袭和迁移数目,抑制 XIST、SOX4、Ki-67、CyclinD1、Vimentin、MMP-2 mRNA 和蛋白表达,上调 miR-132-3p 表达和 E-cadherin mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P＜0.01);双荧光素酶报告基因实验结果证实XIST直接靶向miR-132-3p.结论:LncRNA XIST可促进宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移活性,其机制可能与靶向调控miR-132-3p表达,促进 SOX4、Ki-67、CyclinD1、Vimentin、MMP-2 表达,抑制 E-cadherin 表达相关.

关键词：长链非编码核糖核酸XIST、微小核糖核酸-132-3p、宫颈癌、增殖、侵袭、迁移

所属期刊栏目：32

分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：北京医卫健康公益基金YWJKJJHKYJJ-F1051B

在线出版日期：2023-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1-8