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10.3969/j.issn.1005-1740.2022.01.012

遗传病分子诊断技术临床应用新进展

引用
分子诊断为遗传病诊断的重要手段,因其具有直接诊断性、高特异性、灵敏性、早期诊断性的特点,弥补了表型诊断的不足而被广泛应用.遗传病的分子诊断是利用分子遗传学技术在DNA或RNA水平上对某一基因进行突变分析,从而对特定疾病进行诊断.分子诊断技术包括传统的细胞遗传学技术和现代分子诊断技术.常规的细胞遗传学技术包括染色体核型分析、荧光原位杂交技术等,而现代分子诊断技术主要有染色体微阵列分析、一代测序、高通量测序及质谱分析等,每一种技术都有其优缺点,只有将其有效整合,优势互补,才能最大程度识别遗传病的变异类型,真正实现疾病的早发现、早诊断和早治疗,使患者获益.

分子诊断、遗传病、临床应用

32

R-33(医学研究方法)

国家自然科学基金;湖北省自然科学基金

2022-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

65-70

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微循环学杂志

1005-1740

42-1321/R

32

2022,32(1)

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