糖尿病大鼠肾小管间质缺氧诱导因子2α表达变化及氯化钴对其影响
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10.3969/j.issn.1005-1740.2018.04.001

糖尿病大鼠肾小管间质缺氧诱导因子2α表达变化及氯化钴对其影响

引用
目的:观察缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在2型糖尿病(T2DM)大鼠肾小管间质的表达及其降解抑制剂氯化钴(CoCl2)的干预作用.方法:24只健康Wistar大鼠,留取8只作为对照(CON组),余16只采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建T2DM模型,成模后平分为T2DM组(DM组)和CoCl2干预组(DM+ CoCl2组).24周后取大鼠肾脏,常规方法制作石蜡切片.采用免疫组化法检测大鼠肾组织HIF-2α表达水平;PAS染色法检测大鼠肾组织结构病理变化及半定量分析肾小球硬化指数(GSI)和小管间质纤维化指数(IF);TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡率;免疫印迹法检测肾组织促红细胞生成素(EPO)表达水平.结果:DM组和DM+CoCl2组大鼠肾组织HIF-2α表达高于CON组(P<0.01),DM+CoCl2组HIF-2α表达水平较DM组更高(P<0.01);DM大鼠肾小球系膜基质及细胞轻度增生,肾小管间质区域增宽、细胞外基质聚集,其GSI和IF均显著高于CON组(P<0.01),与DM组比较,DM+CoCl2组上述病理改变减轻,GSI和IF降低(P<0.01).DM组肾小管上皮细胞凋亡率高于CON组(P<0.01),而DM+CoCl2组细胞凋亡率较DM组降低(P<0.01).DM组肾组织EPO表达水平低于CON组(P<0.05),而DM+CoCl2组EPO水平高于DM组(P<0.05).结论:上调肾组织HIF2α表达可减轻T2DM大鼠肾间质损害.

糖尿病、肾小管间质、缺氧诱导因子、氯化钴、大鼠

28

R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

国家重点研发计划2016YFC 1305500

2019-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1005-1740

42-1321/R

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2018,28(4)

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