10.3969/j.issn.1005-1740.2014.04.009
一种新型通用引物多重PCR技术可特异性检测Y染色体序列标签位点?
目的:建立通用引物多重PCR(UP-M-PCR)技术,检测 Y染色体微缺失。方法:选取50例健康男性,针对Y染色体AZFa,AZFb,AZFc和AZFd区15个标签位点(STS),选择15对特异性引物和1对UP,将UP加在特异性引物对的5’端,按扩增片段大小组建4组稳定可靠的 UP-M-PCR 体系,分析其扩增效率和特异性。结果:UP引入M-PCR对检测体系无影响。UP-M-PCR可特异性扩增AZF区15个STS,且较M-PCR特异性更好,条带更清晰。结论:UP-M-PCR 体系较 M-PCR 操作方便,扩增效率均衡,特异性高,是男性不育患者 Y 染色体微缺失筛查的新方法。
男性不育、Y染色体、多重PCR、通用引物
R446.9(诊断学)
国家自然科学基金资助项目81100959;国家临床重点专科建设项目财社[2010]305
2014-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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