细胞黏附分子在危重病微循环障碍中的作用

摘要：

严重失血、失液、创伤、感染以及急性胰腺炎等致病因素引起的全身炎症反应综合症(Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS)、多器官功能障碍综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)甚至多器官衰竭(Multiple Organ Failure,MOF)是导致患者死亡的重要因素[1]。在这一过程中,由于微循环障碍引起的组织低灌注,进而引起氧代谢异常和能量代谢障碍是危重患者发生MOF的关键环节[2]。因此,改善重症患者的微循环灌注状态成为抢救重症患者的重要措施[3]。致病因素作用于机体后引起细胞黏附分子(Cell Adhesion Molecules,CAMs)过表达并释放,介导白细胞与内皮细胞、血小板与内皮细胞黏附,成为除致病因素直接导致微循环障碍的又一关键靶点。干预CAMs表达成为改善微循环灌注状态的关键措施[4]。目前,在CAMs的众多家族中,与微循环障碍相关的 CAMs主要集中在选择素家族、免疫球蛋白超家族、整合素家族[5]。本文重点综述 CAMs 在失血性休克、内毒素休克以及急性胰腺炎等危重病引起微循环障碍中的作用。

机标关键词：细胞黏附分子、危重病、微循环障碍、致病因素、Inflammatory Response、微循环灌注、急性胰腺炎、全身炎症反应综合症、多器官功能障碍综合、Adhesion Molecules、重症患者、内皮细胞、免疫球蛋白超家族、能量代谢障碍、选择素家族、失血性休克、内毒素休克、多器官衰竭、状态、严重失血

分类号：R331.3+5;R364.1(人体生理学)

资助基金：河北省科学技术研究与发展计划项目1227777135

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：68-70