10.3969/j.issn.1005-1740.2014.01.021
RAGE及其基因多态性与2型糖尿病微血管病变相关关系的研究进展
微血管病变是2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus, T2DM)的主要并发症,其发病机制和治疗方案是医学研究的难点和热点。大量科学实验证实,长期高血糖状态可激活晚期糖基化终产物(Advanced Glycation End Products,AGEs)及其受体(Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE),启动 AGEs-RAGE 信号传导通路,最终导致全身微血管不可逆损害及相关脏器功能的丧失。目前研究已初步证实 RAGE基因序列的变异可改变 AGEs-RAGE的相互作用而影响 T2DM微血管并发症的发生[1];调控 RAGE对T2DM微血管并发症的防治有重要作用[2]。但 RAGE在T2DM微血管并发症发病过程中的具体机制仍在进一步研究中。本文对 RAGE及其基因多态性与 T2DM微血管并发症的相关性研究作如下综述。
基因多态性、型糖尿病、微血管病变、微血管并发症、Diabetes Mellitus、晚期糖基化终产物、信号传导通路、相关性研究、治疗方案、脏器功能、医学研究、血糖状态、基因序列、发病机制、发病过程、综述、验证、损害、受体、启动
R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
江苏省医学重点学科实验室开放课题WKF0811
2014-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
55-57,60