荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征患者染色体异常的检测分析

摘要：

目的:分析荧光原位杂交(FISH)技术对骨髓增生异常综合征(MDS)5、7、8、20号染色体异常检出率,并与常规细胞遗传学分析(CCA)进行比较.方法:收集48例MDS患者骨髓标本,CCA采用骨髓短期培养法及G带核型分析.FISH采用间期FISH,选取针对5、7、8、20号染色体的不同探针组合.χ2检验比较两种方法检出率.结果:CCA对5、7、8、20号染色体异常检出率分别为8.33%、12.50%、6.25%、12.51%,总的异常检出率为39.58%; FISH对5、7、8、20号染色体异常检出率分别为12.50%、16.67%、10.42%、16.67%,总的异常检出率为56.25％.两法检出率差异无统计学意义(P>0.05),但FISH检测时间(2~3天)明显短于CCA(10~14天).结论:FISH检测MDS患者5、7、8、20号染色体异常是CCA的重要补充,并明显缩短检测时间.

关键词：骨髓增生异常综合征、荧光原位杂交、细胞遗传学分析

所属期刊栏目：22

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2013-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：28-30,封4