肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1005-1740.2011.03.001

肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用

引用
目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM 1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器竹损伤的作用机制.方法:Wistar大鼠24只,随机均分为假手术组(Sham组)、MLR组、SMAO组和SMAO+MLR组,后组大鼠分别夹闭肠系膜淋巴管和或肠系膜动脉1h、再灌注2h.Sham组不夹闭.各组于相应时间点留取固定位置的肺、心肌、肾、肝组织,制备组织匀浆;应用酶联免疫方法检测各组织匀浆ICAM-1,RAGE含量.结果:Sham组和MLR组各指标无统计学差异;SMAO组和SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1、RAGE的含量均显著高于MLR组和Sham组(P均<0.01);SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1与RAGE含量显著高于SMAO组(P均<0.01).结论:MLR加剧SMAO休克大鼠多器官损伤的作用机制与各器官组织ICAM-1、RAGE水平升高有关.

肠淋巴再灌注、肠系膜上动脉闭塞性休克、多器官损伤、细胞间黏附分子-1、晚期糖基化终末产物受体

21

R364;R331.4(病理学)

国家自然科学基金资助项目30370561;河北省科技支撑计划11276103D-84;张家口市科技攻关计划0911021D-1

2011-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1-3,11

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

微循环学杂志

1005-1740

42-1321/R

21

2011,21(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn