一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系的临床和遗传学分析

摘要：

目的:对一个中国遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia ,HHT)家系的临床表现和遗传缺陷进行分析.方法:对该HHT家系进行家系调查,并对所有成员进行临床检测.用PCR方法扩增ALK-1(Activin Receptor-Like Kinase-1)和Endoglin(ENG)基因的所有外显子、外显子-内含子交界区和5'、3'非翻译区,采用直接测序的方法查找基因突变.结果:该家系的先证者有反复发作的鼻出血和皮肤粘膜的毛细血管扩张,并均有阳性家族史.各器官均未发现动静脉血管畸形.在家系的先证者及其他4个成员中发现一个位于ALK-1基因第8外显子G1232A的错义突变,导致Arg 411 Gln.结论:HHT的临床表现多样.新错义突变G1232A(Arg411Gln)可能导致HHT2的分子缺陷.该突变为国内首次报道.

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症、ALK-1基因、基因突变

所属期刊栏目：15

分类号：Q343.1+3(遗传学分支学科)

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：62-64