铁缺乏相关的基因多态性研究系统综述

摘要：

铁缺乏是贫血最常见的原因,近年来研究显示铁代谢相关基因:跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与铁缺乏的发生密切相关.本文荟萃分析了与铁缺乏相关SNP的文献研究,以期为铁缺乏相关研究的深入开展、为铁缺乏在基因水平的精准防治提供依据.

关键词：铁缺乏、基因多态性、跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2

所属期刊栏目：51

分类号：R151.1(营养卫生、食品卫生)

资助基金：国家重点研发计划No.2020YFC2006301

在线出版日期：2022-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：672-679