神经性营养因子单核苷酸多态性与注意缺陷多动障碍儿童执行功能相关性
目的 探讨脑源神经营养因子(BDNF)基因rs11030104和rs2030324多态性与注意缺陷多动障碍儿童执行功能的相关性.方法 206名注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童和212名对照组儿童纳入研究,提取基因组DNA,采用PCR/测序方法对rs11030104和rs2030324两个位点进行基因分型.采用威斯康星分类卡片测验、Stroop色-字任务、反应/不反应任务、停止信号任务对入选进行测试.结果 rs2030324位点基因频率分布在ADHD组及对照组之间差异有统计学意义,其中,G等位基因是ADHD的风险因子(x2=4.481,P=0.034;OR=1.520,95％CI1.031～2.243);rs11030101位点基因频率分布和基因型分布在两组间均有统计学意义,其中A等位基因与ADHD易感性相关(OR=1.601,95％ CI 1.052～2.436).ADHD组Stroop测验错误干扰分高于对照组(P＜0.05),而在反应时干扰分上两组比较差异无统计意义(P＞0.05).ADHD组BDNF rs2030324不同基因型SCWT成绩差异有统计学意义,相对于AA型和AG型,GG型ADHD患者SCWT错误干扰分值较高.而rs11030101位点各基因型无明显差异.ADHD组各项WCST测验成绩均低于对照组,ADHD组Go/no-go成绩在漏按数、误按数和正确反应时变异均高于对照组,ADHD组SST成绩的正确反应的反应时变异和SSRT值均高于对照组,但rs11030104和rs2030324两个位点各基因型分布与WCST、Go/no-go、SST各项成绩未呈现明显相关性.结论 ADHD儿童存在执行功能缺陷.携带有BDNF rs2030324GG基因型的ADHD儿童,会表现出较差的Stroop执行功能.
注意缺陷多动障碍、执行功能、脑源神经营养因子、单核苷酸多态性儿童
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R729;R748(儿科学)
黑龙江省教育厅基本科研业务费基础研究项目No.2016-KYYWF-0884
2020-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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