SIRT1和APOC3基因单核苷酸多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性
目的 探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)基因rs12778366位点和载脂蛋白C3(APOC3)基因rs2854116位点单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病易感性的关系.方法 数据源于2015年苏州市相城区医院体检人群,共收集病例560人,根据B超结果,筛选纳入NAFLD病例132例,随机选取正常对照人群252例,采集血液样本,分析总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和血尿酸的血生化指标,及身高、体重、腰围、臀围、血压一般指标,全血中提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、MassARRAY时间飞行质谱技术分析SIRTl rs12778366和APOC3rs2854116位点基因型.结果 SIRTl rs12778366位点TC +CC基因型携带者相对于TT基因型携带者,发生NAFLD的OR=1.126(95％ CI0.673 ～1.886),P＞0.05.与APOC3 rs2854116位点CC基因型携带者相比较,TC+TT基因型携带者发生NAFLD的OR=1.044(95％ CI0.601～1.814),P＞0.05.校正性别、年龄、体质指数的混杂因素后OR均无明显改变(P＞0.05).多因素Logistic回归分析显示:甘油三酯、体质指数、空腹血糖、腰围和尿酸是NAFLD发病可能的独立危险因素(P＜0.05),而SIRTl rs12778366和APOC3 rs2854116位点基因多态性与NAFLD的发病风险无明显关联.结论 SIRT1 rs12778366和APOC3 rs2854116位点基因多态性与NAFLD的发生无明显相关性,均不会影响NAFLD的发病风险.
非酒精性脂肪性肝病、沉默信息调节因子1、载脂蛋白C3、单核苷酸多态性
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R575.5;R195.4(消化系及腹部疾病)
国家自然科学基金面上项目81372980,81673150
2018-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
527-532
