FABP2基因G54A多态性对单纯性肥胖儿童糖脂代谢的影响
目的 探讨小肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)基因G54A单核苷酸多态性与儿童单纯性肥胖的关系,分析突变型54A FABP2基因对血脂、血糖代谢的影响.方法 筛选83例单纯性肥胖儿童和100例正常对照儿童,采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测各组FABP2基因G54A基因型及等位基因分布频率,并经DNA序列测定确证.采用酶法检测空腹血糖(FBG)、血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,放射免疫法测定血浆胰岛素(Ins),ELISA方法测定游离脂肪酸(FFA),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 FABP2基因G54A单核苷酸多态性频率分布为:在超重/肥胖组,G/G、G/A、A/A基因型频率分别为33.7％、49.4％和16.9％;在正常对照组,G/G、G/A、A/A基因型频率分别为51.0％、40.0％和9.0％,差异有统计学意义(x2=6.27,P＜0.05).超重/肥胖组54G、54A等位基因频率分别为58.4％和41.6％;正常对照组54G、54A等位基因频率分别为71.0％和29.0％,两组等位基因分布频率差异有统计学意义(x2=6.32,P＜0.05).血浆生化指标结果显示,与正常组相比,超重/肥胖组的血浆TG(P ＜0.01)、Ins(P ＜0.05)、HOMA-IR(P＜0.05)均升高,差异有统计学意义.同时,在超重/肥胖组,与G/G野生型携带者比较,A/A纯合子突变型携带者血浆TG水平明显升高(P＜0.05),血浆Ins、FFA水平和HOMA-IR虽有升高,但差异无统计学意义.结论 FABP2基因G54A多态性与儿童单纯性肥胖发生及其脂类代谢异常有关,54A等位基因可能是促进脂代谢异常和胰岛素抵抗进程的一个潜在因素.
儿童单纯性肥胖、小肠型脂肪酸结合蛋白、基因多态性
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R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)
河北省自然科学基金No.C2011405015;河北北方学院创新人才培育项目No.CXRC1316
2016-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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