柱前衍生高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
目的 建立柱前衍生-固相萃取-液相色谱-荧光法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法.方法 样品经衍生和固相萃取后,采用Waters Atlantis T3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(50∶50,V/V),流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为266 nm,发射波长为315 nm,进样体积为10 μl.结果 3种目标物质在0.01~1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数(r)均在0.9994 ~0.9998之间.通过对自来水样进行3个加标水平的添加回收试验(n=6),草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为84.4% ~ 92.0%、86.5% ~93.8%和87.8% ~96.8%,相对标准偏差(RSD)分别为1.12% ~4.22%、1.05% ~4.04%和1.08% ~ 3.95%,方法的检出限分别为0.0021、0.0025和0.0032mg/L.结论 该方法准确灵敏,适用于饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸3种物质的同时分析.
柱前衍生、固相萃取、高效液相色谱、草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸
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R123.1(环境卫生、环境医学)
2015-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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