多巴胺D3受体基因多态性与特发性震颤的相关性研究
目的 研究在不同发病年龄、性别和疾病严重程度的特发性震颤(ET)患者中,多巴胺D3受体(DRD3)基因多态性与疾病的关联性.方法 使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对60例ET患者和70例对照的DRD3受体Ser9Gly变异进行检测,并按照年龄、性别和疾病严重程度分组观察该基因多态性与疾病的关联性.结果 DRD3基因MscI位点等位基因的基因型、基因频率分布在ET组与正常对照组无显著性差异.在不同年龄分组、性别分组和疾病严重程度分组中DRD3基因MscI位点的基因型和基因频率也无显著性差异.结论 DRD3基因MscI位点多态性与ET的遗传易感性无关.
特发性震颤、多巴胺受体、多态性、相关性
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R742.5;Q754(神经病学与精神病学)
苏州市“科教兴卫”青年科技指导项目No.KJQND2011008
2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
417-421