苯并[a]芘作用下ADP-核糖基化修饰蛋白分析方法的建立
目的 建立苯并[a]芘(B[a]P)作用下ADP-核糖基化修饰蛋白分析方法.方法 使用免疫共沉淀技术收集可能发生ADP-核糖基化修饰的蛋白,同步使用高效液相色谱技术和双向电泳技术对蛋白进行分离,再进行MALDI-TOF-MS/MS鉴定,比较两种分离方法鉴定蛋白的差异,并将鉴定蛋白的氨基酸序列与文献报道的ADP-核糖基化修饰蛋白的保守序列进行比对.结果 通过高效液相色谱分离结合质谱鉴定找出3个蛋白,双向电泳分离结合质谱鉴定找出12个蛋白,双向电泳分离结合质谱鉴定方法存在明显优势;所鉴定蛋白存在与文献报道的ADP-核糖基化修饰蛋白相似的保守序列.结论 免疫共沉淀蛋白双向电泳分离结合质谱鉴定方法可用于分析ADP-核糖基化修饰蛋白,并发现ADP-核糖基化蛋白存在相对保守的结合序列.
ADP-核糖基化、苯并[a]芘、免疫共沉淀、高效液相色谱、双向电泳
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Q513.2(蛋白质)
国家自然科学基金No.81001261,81370080;深圳市科技研发资金项目No.JCYJ20130329103949642;深圳市科技计划项目No.201302238;深圳市未来产业专项资金No.ZDSYS20140509101335476
2015-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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