瘦素基因启动区-2548G/A多态性和肥胖关系的Meta分析
目的 探讨瘦素基因(LEP)5’端非翻译区-2548位点上G/A单核苷酸多态性(SNP)与肥胖的关系.方法 用Meta分析法研究LEP-2548 G/A多态性与肥胖的关系;分别采用显性和隐性模型进行分析,计算纳入研究的合并优势比(OR)估计值及其95％ CI,用统计量I2判断各研究间的异质性,用Egger检验分析发表偏倚.结果 经过HWE检验后,最后选择了11项研究,包括了5210名受试者(2541名肥胖者和2669名对照).在显性模型分析中,OR =1.14(95％ CI:0.98-1.31,P=0.08);在隐性模型分析中,合并OR =1.03(95％ CI:0.85-1.25,P=0.76),说明LEP-2548 G/A多态性和肥胖之间没有显著联系.但是,亚组分析时发现在美洲人群中,GG纯合基因型是肥胖的一个显著性危险因子[OR=1.53(95％CI:1.17-2.00),P=0.002].在其他地区未发现显著性结果.结论 在总人群中LEP-2548G/A多态性与肥胖之间无相关性,但在美洲人群中,GG基因携带是肥胖一个显著的危险因素.
肥胖、瘦素、多态性、Meta分析
43
R589.2;Q754(内分泌腺疾病及代谢病)
浙江省农副产品生化制造创新团队2009R50028;浙江省科技计划项目2009F20035,2011F20038, 2011R09028-09;浙江省医药卫生科研计划重点项目2011ZDA001;浙江省医学支撑学科营养学11-zc03;浙江省151人才培养
2014-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
128-132
