双酚A对体外培养小鼠睾丸睾酮合成的影响及机制
目的 探讨睾丸体外培养模型下双酚A(BPA)暴露对小鼠睾丸睾酮合成及基因表达的影响.方法 采用睾丸器官体外培养方法,将睾丸随机分为DMSO溶剂对照组和4个BPA剂量染毒组(终浓度为10-7、10-6、10-5和10-4 moL/L).分别培养24、48和72h,每24h通气一次.HE染色光镜下观察睾丸组织形态学变化,放射免疫法检测培养液睾酮浓度,免疫组化法检测睾丸组织相关蛋白表达.实时荧光定量PCR检测睾丸组织相关基因表达水平.结果 10-4 moL/L剂量组支持细胞数目减少,部分间质细胞核固缩或呈絮状改变;随着时间的延长睾酮分泌逐渐减少,与DMSO对照组相比,10-5 moL/L剂量组在48h时睾酮合成增加(P<0.05),其余各剂量组睾酮分泌降低,以10-4 mol/L剂量组较明显(P<0.01);睾酮合成相关酶3β-羟基类固醇脱氢酶(3βHSD)、胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、细胞色素P45017a羟化酶(P450c17)及波形蛋白(Vimentin)的基因及蛋白表达水平下降.结论 BPA能通过抑制3βHSD、P450scc、P450c17及Vimentin等相关酶的表达,干扰间质细胞睾酮的合成.
双酚A、睾丸、睾酮、3β-羟基类固醇脱氢酶
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R994.6;Q579.1(毒物学(毒理学))
国家自然科学基金重点项目81030053
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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