β-内酰胺酶广谱特异性抗体制备及免疫分析方法建立
目的 制备能够识别多种β-内酰胺酶结构的广谱特异性抗体,并初步建立用于检测牛奶中违法添加β-内酰胺酶的间接竞争酶联免疫分析方法(ELISA).方法 以混合β-内酰胺酶作为全抗原,免疫动物获得β-内酰胺酶广谱特异性多克隆抗体,分离纯化后进行详细表征,确定最佳使用条件,并开发适用于牛奶样品中β-内酰胺酶检测的免疫分析方法.结果 获得了能够识别多种β-内酰胺酶的多克隆抗体,血清中抗体浓度达到17.9-18.9mg/ml,抗体重链和轻链分子量分别为55和25kD,总分子量为160kD,亲和常数为3.6×108 L/mol,以该抗体为基础建立了检测β-内酰胺酶的间接竞争ELISA法,方法检出限为0.2ng/ml,线性范围0.2-200ng/ml,平均回收率在80%~115%之间,相对标准偏差小于20%.结论 获得了β-内酰胺酶多克隆抗体,并建立了间接竞争ELISA方法测定牛奶中β-内酰胺酶含量.
β-内酰胺酶、多克隆抗体、间接竞争ELISA、牛奶
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R155.5(营养卫生、食品卫生)
国家自然科学基金81001248
2013-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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