食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的多重PCR检测和聚类分析
目的 建立多重PCR方法检测金黄色葡萄球菌α-溶血素、β-溶血素、h-溶血素基因以及16S rDNA,了解食源性金黄色葡萄球菌中3种溶血素基因的分布情况和溶血表型,并对菌株进行聚类分析.方法 建立多重PCR方法检测148株食源性金黄色葡萄球菌的hla、hlb和hemolysin基因,并研究其分布情况,同时用血平板法检验其溶血表型,对数据进行汇总分析.结果 148株菌中131株检出hla基因(88.51%),90株菌检出hlb基因(60.81%),28株菌检出hemolysin基因(18.92%);表型溶血的有131株(88.51%),不溶血的有17株(11.49%);以溶血素基因型和溶血表型为聚类因素,将148株菌以100%相似度为界分为A~L共12个型,其中以A型为主,有58株(39.19%),B型37株(25.00%),C型18株(12.16%).结论 该四重PCR方法特异性高,快速简便,能满足高通量菌株筛选的要求;食源性金黄色葡萄球菌普遍携带hla基因,聚类分析以A型和B型为主.
金黄色葡萄球菌、聚类分析、多重PCR、α-溶血素、β-溶血素、h-溶血素
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R155.51(营养卫生、食品卫生)
石家庄市科学技术研究与发展指导计划项目111461683
2013-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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