MK801抑制乐果诱导的大鼠皮层神经元凋亡的作用研究
目的 通过应用N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂MK801探讨兴奋性氨基酸神经递质在乐果诱导的新生大鼠皮层神经元凋亡中发挥的作用.方法 在纯化的新生鼠皮层神经元中,加入终浓度为100μmol/L的乐果,并用50和100μmol/L NMDA受体非竞争性拮抗剂MK801对100μmol/L乐果染毒组进行干预.染毒后48小时收获细胞,TUNEL染色检测神经元凋亡情况；HPLC-FLD方法测定细胞内兴奋性氨基酸递质含量,RT-PCR检测NMDA受体NR2B亚基mRNA表达的变化,荧光探针DCFH-DA试剂盒检测细胞内活性氧水平.结果 在纯化培养的皮层神经元中,100μmol/L乐果染毒48h后,与对照组相比,Tunel染色强度为对照组1.40倍(P＜0.01)；兴奋性氨基酸的含量均上升(P＜0.01)；细胞内ROS水平逐渐增高为对照组的2.47倍(P＜0.01).对100μmol/L乐果染毒组给予50和100 μmol/L MK801干预后,高剂量干预组凋亡减少为干预前的79.6％ (P＜0.01),EAA含量下降(P＜0.01)；细胞内ROS水平下降为干预前的88.9％和74.8％ (P ＜0.01),但仍远高于对照组细胞内活性氧水平(P＜0.01)；NR2B mRNA表达上升为干预前的1.59和2.22倍(P＜0.01),显著高于对照组水平(P＜0.01).结论 兴奋性氨基酸递质和细胞内活性氧共同参与乐果诱导的神经元凋亡.NMDA受体阻断剂MK801不仅能减少活性氧的生成并能降低神经元兴奋性氨基酸含量,从而减少乐果诱导的神经元凋亡.
乐果、凋亡、N-甲基-D-天门冬氨酸受体、MK801、皮层神经元
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Q593.2;R139.3;R994.6
国家科技支撑计划2006BA106B01;上海市公共卫生重点学科建设项目08GWZX0303;上海市学科带头人培养计划08GWD20
2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
568-572
