阪崎肠杆菌和沙门菌多重PCR检测方法的建立
目的 建立阪崎肠杆菌和沙门菌的多重PCR检测方法.方法 针对阪崎肠杆菌外膜蛋白A(ompA)基因和沙门菌属侵袭性抗原保守基因(invA)基因设计引物,建立其多重PCR检测方法,并对反应条件进行优化.结果 两对引物分别能扩增出469bp和284bp的目的 条带,结果具有高度特异性,反应条件优化后,两菌可同时检出的浓度限度为106cfu/ml.结论 该方法敏感、特异,为快速检测阪崎肠杆菌、沙门菌提供了新的有效手段.
多重PCR、阪崎肠杆菌、沙门菌、食品检测
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R155.5;R378.2(营养卫生、食品卫生)
国家食源性疾病监测网工作项目
2009-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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