10.3969/j.issn.1000-8020.2008.02.027
CS2致大鼠睾丸Sertoli细胞DNA损伤的研究
目的 研究CS2对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞DNA的损伤作用.方法 从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养、纯化及鉴定,用不同浓度(0、0.36、0.72和1.44μmol/ml)CS2染毒,应用SCGE检测CS2诱导Sertoli细胞DNA损伤,以彗星尾DNA%和Olive尾距反映DNA损伤水平.结果 染毒组Sertoli细胞呈彗星状.尾DNA%[(13.91±3.23)、(37.07±5.42)和(49.10±5.26)]和Olive尾距[(3.71±1.66)、(11.73±2.65)和(19.54±3.41)]随CS2染毒浓度的增高而逐渐增高,与阴性对照组比较差异均有显著性(P<0.01),且与剂量对数呈明显的剂量-效应关系.结论 CS2可诱导大鼠睾丸Sertoli细胞DNA损伤.
CS2、Sertoli细胞、单细胞凝胶电泳、DNA损伤、大鼠睾丸
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Q132.7;Q26(生物形态学)
国家自然科学基金30471442;湖北省教育厅教改基金20050034
2008-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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