10.3969/j.issn.1000-8020.2008.01.024
半定量RT-PCR检测肺癌组织S100C的表达及其原核表达载体的构建和鉴定
目的 分析S100C基因在肺癌组织中的表迭情况,并构建S100C蛋白的原核表达栽体.方法 以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达栽体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定.结果 肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).成功构建了S100C原核表达载体,序列同源性达100%.结论 S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S100C原核表达裁体.
S100C、肺癌、RT-PCR、原核表达载体、融合抗体
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R734.2;Q51(肿瘤学)
国家自然科学基金30571552;河南省自然科学基金061104490;郑州市科技攻关项目052SGYS33210
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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