10.3969/j.issn.1000-8020.2008.01.002
双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用
目的 建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法.方法 应用碱基错配创造酶切住点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-HFLP)技术判断MGMT基因四个SNP住点多态性.结果 设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DNA片段,另一对引物PCR扩增舍MGMT基因143、160、178三个多态位点的DNA片段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好.结论 应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点.
创造酶切位点、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性、MGMT基因多态性
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Q555;Q-331(酶)
国家自然科学基金30671740;30070650;国家重点基础研究发展规划973计划2002CB512909;复旦大学研究生创新基金
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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