RNA干扰技术建立人PARP-1缺陷细胞株

摘要：

目的建立并鉴定聚ADP-核糖聚合酶1(hPARP-1)缺陷细胞株,用于研究hPARP1 基因的作用机制及其缺陷与DNA损伤发生的关系.方法将用已经构建的pEGFP-C1-shRNA(包含两个PARP1基因及一个阴性对照)转染支气管上皮细胞(16-HBE),使之在16-HBE中表达,转染后命名为16-HBEP1、16-HBEP2及16-HBEN.用蛋白免疫印迹法鉴定转染细胞中hPARP1 基因的表达水平.结果 pEGFP-C1-shRNA在真核细胞成功表达; 16-HBEP1和16-HBEP2的蛋白表达水平分别下降了84.3%及63.7%.结论 hPARP1缺陷细胞株的成功建立和鉴定为hPARP1基因功能研究提供了一种有效手段.

关键词：RNA干扰、短发夹-RNA、hPARP1、绿色荧光蛋白载体、真核细胞转染

所属期刊栏目：34

分类号：Q522;Q343(核酸)

资助基金：科技部科研项目2002CB512904,2002CB512903;中国科学院资助项目30571592

在线出版日期：2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：650-652