PPARγ2的Pro12Ala变异与肥胖、糖尿病的关联研究

摘要：

目的探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPARBγ2)的Pro12Ala变异及其与肥胖或糖尿病之间的关系.方法研究对象按BMI分为正常体重组(91例)与超重肥胖组(140例);按WHO口服糖耐量检测标准分为糖耐量正常组(103例)、糖耐量减低组(50例)、糖尿病组(78例).运用PCR以及限制性酶切鉴定方法检测PPARγ2Pro12Ala基因多态性,并测定血浆抗素(Resistin)水平等指标.结果PPAR γ 2基因型Ala等位基因频率(qA)在正常体重组为3.85%,超重肥胖组为3.93%,基因型频率和等位基因频率在这两组之间没有显著性差异(P＞0.05).在PPAR γ 2的不同基因型之间血浆抗素水平有显著性差异(P＜0.05).PPARγ2基因Ala等位基因频率(qA)在糖耐量正常组、糖耐量减低组与糖尿病组分别为3.88%、4.00%、3.85%,在这三组之间没有显著性差异(P＞0.05),在糖耐量正常组、糖耐量减低组、糖尿病组中PA+AA基因型者比PP基因型者血浆抗素水平要低,只是在糖耐量减低组PPARγ2基因Pro12Ala的不同基因型之间血浆抗素水平差异没有显著性(P＞0.05).结论PPARγ2的Pro12Ala变异与肥胖、糖尿病无关,但PPARγ2的Pro12Ala变异可能与抗素表达、机体胰岛素敏感性有关.

关键词：过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR)、基因变异、肥胖、糖尿病、抗素

所属期刊栏目：33

分类号：Q754;R587;Q591.5(分子遗传学)

资助基金：科技部基础性工作项目

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：317-320