Wilson病人血铜尿铜水平及其临床意义

摘要：

@@ Wilson病,即肝豆状核变性或假硬化症(Whestphal-syrumpell,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病.WD铜代谢障碍发生后,血清铜含量减少、血清铜蓝蛋白降低,尿铜排出量增加、尿氨基氮素增加和肝铜含量增加.
血铜和尿铜的测定,一般均采用原子吸收光谱法 [1～3].本文针对WD血清铜和尿铜改变这一规律,用火焰原子吸收光谱法测定了WD血清和尿中的微量铜,讨论了Wilson病人血铜和尿铜水平对临床诊断及治疗的意义,并已广泛应用于临床,获得良好效果.

机标关键词：病人、血铜、铜水平、原子吸收光谱法、铜代谢障碍疾病、血清铜蓝蛋白、尿铜、铜含量、火焰原子吸收、肝豆状核变性、诊断及治疗、染色体隐性、光谱法测定、铜的测定、临床、含量增加、硬化症、遗传性、微量铜、排出量

所属期刊栏目：32

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：405-406