人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控表达

摘要：

人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达,采用RT-PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达,表达量约达到28.3%.人谷胱甘肽硫转移酶M1基因克隆到原核表达载体pBV220中,测序结果同Genbank中的人谷胱甘肽硫转移酶M基因序列比较,在619位点C→A,氨基酸由Pro→Thr,在528位点C→T,编码氨基酸仍为Asp.通过温控诱导,在28kDa的表达量约达到28.3%.人谷胱甘肽硫转移酶M1原核温控表达载体pBV220的构建,为毒理学、遗传药理学的研究提供了应用基础.

关键词：人谷胱甘肽硫转移酶M1、基因克隆、温控表达

所属期刊栏目：32

分类号：Q555;Q783.2(酶)

资助基金：河南省自然科学基金0111021400

在线出版日期：2003-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：236-239