10.3969/j.issn.1005-7021.2015.06.011
小鼠白细胞介素33真核表达质粒的构建及表达
克隆小鼠IL-33基因构建其真核表达质粒,并转染COS-7细胞检测其表达.提取C57BL/6小鼠肺组织总RNA,经反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增小鼠IL-33基因,酶切后插入pcDNATM3.1/myc-HisA构建其真核表达质粒pcDNA-3.1-IL-33,重组质粒转染COS-7细胞,RT-PCR和免疫印迹法(western blotting)检测目的基因表达.结果显示,pcDNA3.1-IL-33中插入的片段序列测定结果与小鼠IL-33cDNA序列一致,重组质粒转染COS-7细胞后检测到相应mRNA及蛋白表达.成功克隆了小鼠IL-33基因cDNA,并构建其真核表达质粒.
白细胞介素33、基因克隆、表达质粒构建、真核表达
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Q93-31(微生物学)
辽宁省科学计划项目2011415052-1
2016-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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