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10.3969/j.issn.1005-7021.2015.06.010

金黄色葡萄球菌tst-1基因敲除菌株的构建

引用
抽提金黄色葡萄球菌834菌株的基因组DNA,PCR克隆扩增tst-1及tst-1的上、下游基因,通过将tst-1上、下游基因分别重组到载体质粒pAULA中,形成同源重组质粒pAULA-Δtst-1,将pAULA-Δtst-1电转入细菌内,进行同源重组,以PCR、Western blot鉴定tst-1基因敲除菌株无tst-1基因片段,且无TSST-1蛋白表达,表明已成功构建金黄色葡萄球菌tst-1基因的敲除菌株.

金黄色葡萄球菌、tst-1、基因敲除

35

Q939.1;R61(微生物学)

辽宁省博士科研启动基金项目20111109

2016-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

56-59

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微生物学杂志

1005-7021

21-1186/Q

35

2015,35(6)

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