10.3969/j.issn.1005-7021.2014.02.003
海洋链霉菌Streptomyces sp.B-17卤化酶基因的克隆及生物信息学分析
海洋放线菌是生理活性物质重要的产生菌,而海洋放线菌产生的卤化酶可催化生理活性物质的卤化,极大提高了其抑菌和抗癌活性.从大连海域分离出1株链霉菌Streptomyces sp.B-17,从其基因组DNA中扩增一524 bp的基因片段,经与pMD-19T载体连接,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,重组质粒经鉴定证明正向插入到pMD-19T载体.生物信息学分析表明该序列与Actinocorallia herbida DSM 44252的2个依赖FADH2卤化酶基因的同源性为88%,拟编码氨基酸与色氨酸卤化酶(CP001848)的相似性也达到74%,证明所克隆的基因片段为卤化酶基因片段,为后续的基因功能分析及表达奠定了基础.
克隆、卤化酶基因、海洋链霉菌、生物信息学分析
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Q93(微生物学)
2013年国家、辽宁省暨大连工业大学大学生创新创业训练计划项目2013092
2014-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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