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联合应用siRNA和拉米夫定抑制HBV复制和表达的实验研究

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观察联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.构建并转染重组质粒psil-HBV到HepG2.2.15细胞中.转染后的细胞培养基中加入拉米夫定(0.05 μm),分别于48、72、96 h收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA水平用实时定量PCR测定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.96 h后联合应用小干扰RNA和拉米夫定组细胞培养上清中HBeAg和HBsAg抑制率分别为91.8%和82.4% (P <0.05);HBV mRNA表达水平明显降低.HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA或拉米夫定更有效.

HBV、RNA干扰、联合应用小干扰RNA和拉米夫定、HepG2.2.15细胞

32

R373.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

黑龙江省教育厅基金12511276

2013-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

51-53

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微生物学杂志

1005-7021

21-1186/Q

32

2012,32(5)

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