10.3969/j.issn.1005-7021.2012.02.019
产纳豆激酶菌株Bacillus sp.ZLK08的分离及酶纯化
获得稳定产纳豆激酶菌株,为高酶活纳豆激酶产生菌的改造奠定基础.取各来源纳豆,用平板梯度稀释法分离菌株,测定菌株酶活,利用16S rDNA鉴定产酶菌株,凝胶过滤法纯化纳豆激酶并SDS-PAGE检测分析.成功获得稳定产酶芽胞杆菌Bacillus sp.ZLK08,16S rDNA分析表明其与GenBank中序列同源率达到99%,液体发酵表明酶活达到2.5 FU/mL,经纯化,SDS-PAGE表明纳豆激酶分子量为28.46 ku.分离出的Bacillus sp.ZLK08菌株能稳定产纳豆激酶且具有较高酶活.
纳豆激酶、芽胞杆菌、纯化
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Q93;Q814(微生物学)
四川农业大学"双支"计划资助
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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