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10.3969/j.issn.1005-7021.2010.04.010

右旋磷霉素手性转化产物检测方法的建立

引用
建立以右旋磷霉素为底物生物转化产生左旋磷霉素的检测方法.通过考察藤黄微球菌与大肠埃希菌对左旋磷霉素的最小押菌浓度,确定检定菌种类;优化薄层色谱展开剂系统,将薄层色谱与生物显影相结合对转化产物进行定性;利用含量标准曲线,使用生物活性检测法对转化产物进行定量.藤黄微球菌对左旋磷霉素的最小抑菌浓度比大肠埃希菌小100倍,因此作为本实验的检定菌;薄层色谱的最佳展开剂确定为正丁醇/甲醇/水(4:3:2,体积比),此时左旋磷霉素在生物检定板上呈现边缘清晰的抑茼圈,且Rf值为0.51;在1.43~5.0 mg/mL范围内,押菌(圈)直径与磷霉素浓度的对数值成正比.以藤黄微球菌作为检定菌,不需要对转化产物进行分离纯化和精制,可利用薄层色谱与生物显影相结合的方法对产物进行定性,利用生物活性检测法对产物进行定量,达到简便快速地对转化产物进行定性和定量的目的.

左旋磷霉素、右旋磷霉素、检测

30

Q939(微生物学)

辽宁省教育厅高等学校创新团队项目2008T190

2010-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

44-47

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微生物学杂志

1005-7021

21-1186/Q

30

2010,30(4)

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