Streptomyces aidingensis CGMCC4.5739中环二肽氧化酶DmtD3_E3的体外生化功能

摘要：

[背景]环二肽合酶(cyclodipeptide synthase,CDPS)途径中新颖后修饰酶的挖掘对获得结构新颖活性良好的二酮哌嗪类化合物具有重要意义.前期研究中发现来源于Streptomyces aidingensis CGMCC 4.5739的环二肽合酶基因簇dmt3中dmtA3B3C3可编码二酮哌嗪-萜类化合物drimentines(DMTs),推测其下游环二肽氧化酶基因dmtD3_E3也参与了 DMTs的生物合成,但其功能一直未鉴定.[目的]对S.aidingensis CGMCC 4.5739中环二肽合酶基因簇dmt3内的环二肽氧化酶DmtD3_E3的功能进行表征,为增加二酮哌嗪类化合物结构多样性提供功能元件.[方法]从S.aidingensis CGMCC 4.5739的基因组中克隆环二肽氧化酶基因dmtD3_E3,构建重组表达质粒pWLI209,并在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶性表达.通过建立体外酶促反应,运用液质联用(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)和核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)等方法确定催化产物结构.[结果]环二肽氧化酶DmtD3_E3可催化环二肽cyclo-(L-Trp-L-Leu)(cWL)的 C14-C17 位氧化脱氢形成 cyclo-(L-Trp-L-△Leu)(cW△L).此外DmtD3_E3 还可以催化环二肽 cyclo-(L-Trp-L-Ala)(cWA)的 C10-C11 位脱氢生成 cyclo-(L-Trp-L-△A1a)(c△WA),具有底物宽泛性.[结论]本研究通过对环二肽合酶生物合成途径中新颖环二肽氧化酶的挖掘和表征,为后续通过组合生物合成及合成生物学手段生成"非天然"二酮哌嗪类化合物衍生物奠定了基础.

关键词：环二肽氧化酶、StreptomycesaidingensisCGMCC4.5739、二酮哌嗪类化合物、环二肽合酶生物合成途径

所属期刊栏目：49

分类号：F272;R931;Q93

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：4608-4616