10.13344/j.microbiol.china.191089
2018-2019年四川省伪狂犬病毒的流行病学调查及gC、gE、TK基因遗传进化分析
[背景]伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是养猪生产中的一类重要病原,自2011年以来,我国接种了Bartha-K61疫苗的养殖场暴发了大规模的伪狂犬病疫情.[目的]调查目前四川省PRV的流行病学以及毒株的遗传进化,对2018-2019年从86个猪场收集的384份疑似PRV感染样本进行病原学检测.[方法]根据PRV-gE基因检测引物对采集的384份样品进行PCR扩增,并对不同季节、不同地区的PRV阳性率进行统计,将PRV感染与临床症状的相关性进行统计学分析.选择部分PRV阳性样本在BHK-21细胞上进行病毒的分离,随后进行分离毒株的gC、gE、TK基因的遗传进化分析.[结果]PRV阳性猪只的比率为9.9%(38/384);阳性猪场比率为16.3%(14/86);流产母猪的PRV阳性率为32.1%(27/84);种公猪阳性率为2.0%(4/198);神经症状猪的PRV阳性率为11.4%(4/35);呼吸症状猪的PRV阳性率为4.5%(3/67).统计学分析表明,PRV感染与母猪和公猪繁殖障碍症状相关(P<0.01).其中,冬季(12月、1月、2月)PRV阳性率最高,约为33.0%(31/94);春季(3月、4月、5月)的阳性率为9.1%(3/33);夏季和秋季的阳性率分别约为1.5%(2/130)和1.6%(2/127).在2018-2019年共分离出3株PRV毒株,分别命名为PRV-SN、PRV-DJY、PRV-CD.PRV-XJ为本实验室2016年在四川省分离的一株毒株,为了了解毒株的遗传进化信息,先后扩增了这4个毒株的gC、gE、TK基因.序列比对表明四川分离株与国内株相似,存在额外的零星性突变和缺失.[结论]养殖场仍应加强对种猪群中伪狂犬病的净化.
伪狂犬病毒、基因分析、流行病学调查
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国家重点研发计划;国家农业产业技术体系四川兽药创新团队专项CARS-SVDIP;四川省科技厅应用基础研究项目
2021-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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