共价交联捕获聚酮合成中的酮基还原酶和酰基载体蛋白结构域的瞬时复合物

摘要：

[背景]在模块化聚酮合成酶(polyketide synthase,PKS)的催化过程中,催化结构域与同源酰基载体蛋白(acyl-carrier protein,ACP)之间的蛋白质-蛋白质相互作用起重要作用,但这种瞬时可逆的相互作用难以捕捉分析.[目的]获得ACP和酮基还原酶(ketoreductase,KR)相互作用的蛋白复合物.[方法]在KR和ACP之间的Linker上插入烟草蚀纹病毒(tobacco etch virus,TEV)蛋白酶切位点,通过双功能马来酰亚胺试剂BMH将KR和ACP共价交联,随后TEV酶切检测交联结果.调整反应条件,使交联效率最大化.根据KR-ACP交联复合物与体系内其他蛋白标签和分子量的差异,通过亲和层析和凝胶过滤等纯化手段,获得纯度较高的KR-ACP稳定交联复合物.[结果]单独表达的KR和ACP结构域交联不成功,融合表达的KR+ACP双结构域可以有效交联,结合使用亲和层析和凝胶过滤等纯化手段成功获得纯度较高的复合物.该策略可运用于多个KR和ACP的共价交联.[结论]建立了捕获并纯化KR和ACP瞬时相互作用复合物的有效方法,为后期晶体结构的解析、KR与ACP相互作用机理的揭示及参与相互作用关键氨基酸的鉴定提供了实验基础.

关键词：酰基载体蛋白、酮基还原酶、化学交联、蛋白相互作用、聚酮合酶

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资助基金：国家自然科学基金;国家重点研发计划

在线出版日期：2020-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：2082-2093