10.13344/j.microbiol.china.150786
Acinetobacter sp.Y1的氨氮去除性能及其关键酶活性
[目的]研究Acinetobacter sp.Y1的氨氮(NH4+-N)去除性能及其关键酶的提取与酶活性.[方法]以柠檬酸钠为碳源,硫酸铵为氮源,研究菌株Y1的NH4+-N去除性能;采用正交实验优化超声波破碎法提取粗酶的条件,SDS-PAGE分析比较渗透压休克法和超声波破碎法获得的粗酶;检测关键酶—羟胺氧化还原酶(HAO)、亚硝酸盐还原酶(NIR)、硝酸盐还原酶(NAR)的酶活性.[结果]24h内菌株Y1的菌密度(OD600)可达1.280,对NH4+-N、总氮(TN)和COD的降解率分别达到98%、94%和92%,硝化过程中羟胺、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮不积累,反硝化产生N2;超声波破碎法提取粗酶的最佳工作条件为:破碎功率50 W,工作与间歇时间分别为4s和7s,OD600为1.250,总工作时间20 min,关键酶HAO、NIR和NAR的比活力分别为0.011、0.002和0.018 U/mg;渗透压休克法得到的HAO比活力是0.067 U/mg.[结论]Acinetobacter sp.Y1能同时高效去除NH4+-N、TN和COD.优化超声波破碎法提取粗酶的条件,检测到HAO、NIR和NAR的酶活性,且渗透压休克法比超声波破碎法更适合用来提取HAO.
异养硝化、氨氮、羟胺氧化还原酶、亚硝酸盐还原酶、硝酸盐还原酶
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山西省科技攻关项目No.20140321013-04;山西省国际合作计划项目No.2013081020,Science and Technology Development of Shanxi Province No.20140321013-04;The Program for International Cooperation Projects of Shanxi Province No.2013081020
2016-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1931-1938